本标准适用于常规和事故以及促排尿样中怀的分析，它的放射性浓度范围为10~

10B/L(10-10CiL).

本标准分为离子交换法和萃取色层法，两种方法可任意选择使用。

1离子交换法

1.1方法提要

尿样用浓硝酸、过氧化氢消化后，用氨水调节由，生成碱式磷酸盐共沉淀。再进行湿

法灰化破坏有机物，残渣用硝酸溶解，然后用强碱性阴离子交换法分离纯化怀，盐酸一氢氟

酸溶液解吸怀。在硝酸一硝酸筱溶液中电沉积谢源，低本底一射线测量仪测量，

1.2仪器设备

1.2.1低本底▣一射线测量线仪，最小探测限为10~10B,

1.22玻璃交换柱。见附录B图B,

1.23电沉积装置及不锈钢镀片。见附录B图，

1.3试剂

所有试剂均为分析纯，其放射性纯度必须保证在空白样品水平，作为试剂加入的水均指

去离子水。

1.3.18.00mol盐酸一0.30mo1硝酸溶液。

1.3.20.36mol盐酸一0.01ol氢氟酸溶液。

1.3.30.15mol硝酸一0.15mol硝酸筱溶液。

1.3.4101氨基磺酸亚铁(或2如ol盐酸羟胺)溶液。

1.3.54如01亚硝酸钠溶液，

1.3.6聚苯乙桶三甲胺强碱性阴离子交换树脂(251×8型或201×7型)60~100目。

1,3.6.1树脂的处星：用水浸泡24h后弃去上清液，用301氢氧化钠浸泡2h后用水冲洗到中性，再用3如l盐酸浸泡弘后用水冲洗到中性备用，

1,3.6.2树脂的装柱：用湿法将树脂装入交换柱中(床高60m),柱的上下两端用少量聚四氟乙烯细丝填塞，再用20m17.5mol的硝酸以1ml/mi流速通过交换柱后备用，

1.3.6.3交换柱的再生：依次用10如l解吸液，20ml水，20m17.5mol硝酸以1■l/min流速通过交换柱后备用。

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