本部分代替 ＧＢ９７０６．１７—２００９《医用电气设备 第２部分：γ射束治疗设备安全专用要求》，与 ＧＢ９７０６．１７—２００９相比，主要技术变化如下： ———增加了部分术语和定义（见２０１．３，２００９年版的第２章）； ———修改了 ＭＳＳＲ设备传输时间的要求（见２０１．１０．２．２．２．２，２００９年版的２９．１．１．２）； ———增加了对于带可移动头盔的 ＭＳＳＲ的相关要求（见２０１．１０．２．２．１２）； ———增加了可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）的相关要求（见２０１．１４）； ———修改了部分内容的试验方法（见２０１．４，２００９年版的第２２章、９．４．４）。 本部分使用重新起草法修改采用ＩＥＣ６０６０１２１１：２０１３《医用电气设备 第２部分：γ射束治疗设 备基本安全和基本性能专用要求》。 本部分与ＩＥＣ６０６０１２１１：２０１３的技术性差异及其原因如下： ———关于规范性引用文件，本部分做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情 况集中反映在２０１．２“规范性引用文件”中。 ● 用修改采用国际标准的ＧＢ９７０６．１代替ＩＥＣ

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