对于这两个病例（病变与背景的比率分别为4：1和8：1），应报告以下数据：

(a)幻影中确切的原始背景浓度，准备它的时间和制造商推荐的全身扫描的注射放射性。

(b)本研究中使用的所有采集参数（预计为制造商推荐的全身扫描的标准参数），如发射和透射成像时间、轴向步长和本成像研究中模拟的总轴向距离。

(c)本研究中使用的所有重建和校正参数（预计是制造商推荐的全身扫描的标准参数），如重建参数（迭代数如果使用迭代重建算法和重建过滤器）和其他平滑应用于轴和跨轴方向，以及修正散射、随机、衰减、衰减、死时间、归一化、图像矩阵大小以及相应的像素大小和切片厚度。

(d)每个球体大小的对比度和背景变化百分比。如果获得了重复扫描，还应报告重复扫描的对比度和背景变异性的平均值和标准偏差。

(e)每个切片的Clung,i f的个体值，以及所有切片上的这些误差的平均值。

(f)通过所有球体中心的图像质量幻影的横向重建切片，以及通过1.7cm球体中心的冠状图像。

(g)每个切片i中的定量误差Ai的个别值，以及所有切片上的平均误差。

由于没有制造商规范，因此用户应设置参考值、公差和操作级别（即，触发发出维护呼叫的决定）。基于三个重复测量值，建议对所有图像质量参数的基线建立值采用5%的公差标准。